【48812】徐静娟赵伟伟宋娟Anal Chem：桥接离子电流整流和电阻脉冲传感完成牢靠的宽线性检测！

  离子电流整流(ICR)作为两种干流的离子检测技能，在痕量检测中动摇较大，而电阻脉冲传感(RPS)在高浓度检测中有可能会呈现阻塞。

  经过将纳米孔径与DNA四面体(TDN)合理匹配，将这两种技能连接起来，以完成宽线性的牢靠检测。作为一种代表性的剖析物，miRNA-10b能够特异性地与内壁结合并从内壁开释TDN，然后诱导一起产生不同的ICR和RPS信号。ICR信号可归因于内壁的有用孔和外表电荷密度之间的平衡，而RPS信号由穿过纳米孔的miRNA-10b和TDN的复合物诱导。这样的操作有助于1 fM-1 nM的宽查验测验规模和杰出的线性。该办法的可行性也在单细胞和实在等离子体检测中得到了验证。相关作业以“Bridging Ionic Current Rectification and Resistive-Pulse Sensing for Reliable Wide-Linearity Detection”为题宣布在世界闻名期刊Analytical Chemistry上。

  作者用共同的ICR现象研讨了70至20 nm的不同孔口。跟着孔径的减小，ICR信号表现出细微的减小(从70到60 nm)，然后更大的添加(从50到20 nm)，归因于TDN和纳米移液管的结构特性。详细而言，ICR是外表电荷密度和穿过孔的离子流之间奇妙平衡的成果，这是由TDN的负电荷和阻塞效应灵敏操控的。

  在孔径较小的纳米移液管中，作者挑选了30 nm纳米移液器，由于它能够传递比40 nm更显着的RPS信号，一起也避免了在20 nm的移液器中产生的简单阻塞。事实上，RPS信号的呈现进一步验证了ICR信号的改变源于TDN的别离。

  该组合完成了在宽规模内的牢靠方针检测。作者运用该技能在非恶性人类胰管细胞(HPNE)和转移性人类癌症细胞(PANC-1)中勘探miRNA-10b。还检测到癌症患者和正常人的实在血浆样品中不同的miRNA-10b水平。

  图1.（a）纳米移液管的改装阐明。（b）纳米移液管的SEM表征图画为30 nm(比例尺为100 nm)。（c）PAGE剖析显现TDN和锚定DNA/TDN复合物的成功制备。泳道1:TDN，泳道2:TDN+锚定DNA。（d）功用化纳米东西制作的逐渐I−V曲线.（a）不一起间反响的逐渐I-V曲线。挑选性测验是运用miRNA-10b、miRNA-10a、miRNA-21及其混合物的（b）ICR和（c）RPS技能。一切剖析物浓度均为10 pM。（d）经过4个重复循环测验可逆性。差错条表明3次独立检测的标准偏差。

  图3.（a）ICR和（b）RPS对1 fM至1 nM的不同浓度的miRNA-10b的反响。（c）对应的线性关系。整流成果(I-I 0 )/I 0 指的是-1.0 V下的电流改变率，经过miRNA-10b存在（I）和不存在（I 0 ）时的电流核算得出。在−400 mV下收集RPS信号。

  图4.（a）在PANC-1和HPNE细胞中的MiRNA-10b勘探。（b）经过这项作业和实时RT-PCR核算了Panc-1细胞和HPNE细胞中miRNA-10b的水平。（c）PADC患者和正常人血浆样本中的MiRNA-10b勘探。（d）经过这项作业和实时qRT-PCR核算了患者和正常人血浆样本中miRNA-10b的水平。差错条表明三次重复丈量的标准偏差。

  Bridging Ionic Current Rectification and Resistive-Pulse Sensing for Reliable Wide-Linearity Detection

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