美国支持资助人工制造新冠病毒的政府机构

  ： 2022年2月、3月、4月和10月，德国、英国和美国的媒体先后发表文章，详细列述了人工制造新冠病毒的大事记，以及参与制造病毒的机构和个人。本文介绍支持指导资助人工制造新冠病毒的美国政府机构：DARPA，DTRA，NIAID，EHA，CDC和FDA。

  2022年2月21日，德国网站“研究大门”（发表了重磅文章，率先揭露美国莫多纳（Moderna）公司制造了新冠病毒（SARS-CoV-2）。详见参考文献[1]、[2]。

  2022年3月3日，英国《暴露（Expose）》网站（发表了根据德国网站的文章的主要内容和其它数据撰写的文章。Expose网站的文章指出：莫多纳早在2012年就制造了新冠病毒，2013年申请了病毒发明专利。

  文章《新冠病毒是人造的》给出了详细的美国人工制造新冠病毒大事记，并且说明了参与人工制造新冠病毒的重要机构和个人，详见参考文献[5]、[6]。

  文献[9]和[10]介绍了2014年支持、实施在英国实验室制造新冠病毒的机构和人物。

  SARS Cov 1（非典肺炎病毒）、MERS（中东呼吸综合征病毒）和SARS CoV 2（引起新冠肺炎的病毒），都是由那些机构、研究所和企业研制的。

  DARPA是研制新冠病毒和益喵的主要指导者和组织者。详见参考文献[9]、[10]。

  DARPA是美国国防部属下的一个行政机构，负责研究开发用于军事用途的高级尖端技术。DARPA成立于1958年2月，总部在弗吉尼亚州阿灵顿县。

  DARPA隶属于国防研究与工程署，工作人员约200人，多数是文职人员，其中有各学科一流专家、学者。

  DARPA的基本任务是：专注于“科技引领未来”，开拓新的国防科研领域，为解决中、远期国家安全问题提供高技术储备；研究分析具有潜在军事价值、风险大的新技术和高技术在军事上应用的可能性；按下达的科研计划的目的和要求，对国防部长批准的跨军种的重大预研项目进行技术管理与指导。

  DARPA的宗旨是“保持美国的技术领头羊，防止潜在对手意想不到的超越”。

  DARPA的创新业绩有目共睹。激光器，因特网（Internet东方国叫互联网），计算机操作系统UNIX，全球定位系统（GPS），等等，许多重大科学技术成果都可以追溯到DARPA资助的项目。

  2014年，国防高级研究计划局（DARPA）生物技术办公室正式成立，宣布“生物科学技术作为一项核心学科，代表了国防科技的未来”。这表明，DARPA要更加重视生物武器研制。

  2020年6月13日，美国特朗普政府的国务卿迈克尔·理查德·蓬佩奥在西点军校发表演讲（参考文献[11]）。他坦率地说：研制新冠病毒是由国防部组织实施的。

  “国防部把这项工作（研制新冠病毒）分解了。许多公司和研究所一同承担这项工作的不同部分。有些负责收集天然病毒样本；有些负责设备的研发；有些负责修改基因；有些负责研究种族差异；有些负责实验室的测试；有些负责药物研发；有些负责处理负面新闻。这在某种程度上预示着整个工作是机密的。”

  美国国防威胁减少局（DTRA）的任务是使国防部（DoD）、美国政府和国际合作伙伴能够对抗和威慑大规模杀伤性武器（WMD）和新出现的威胁。 DTRA作为国防机构和作战支援机构，能够监测、阻止和击败全世界内的大规模杀伤性武器威胁。

  根据美国科学家联合会2020 年2月的统计，美国国内目前有13个正在运行、扩建或规划中的生物安全四级实验室，以及1495 个生物安全三级实验室。根据美国向《禁止生物武器公约》缔约国大会提交的数据，美国在全球30个国家控制了336个生物实验室。根据国防威胁减少局（DTRA）与外国生物实验室签署的5629份合同，美国在本土之外的49个国家和地区建立了生物实验室。这些外国的生物实验室都由DTRA指导、管理。详见参考文献[12]。

  美国在全球实施“生物协同计划”项目。该项目隶属于美国国防部威胁减少局（DTRA），五角大楼出资21亿美元管控。该项目使美国与全球数十个国家地区合作，旨在应对传染病爆发威胁，加强及修复生物实验设施，进行生物风险管理、生化武器处理等。

  其实，美国DTRA的“生物协同计划”就是在全球的生物实验室研制、投放生物武器的计划。

  2021年7月，挪威、丹麦、匈牙利、波兰、希腊、意大利、英国、法国、加拿大等国的32个政党，联名要求美国关闭海外的美军生物实验室，但美方置若罔闻。

  美国国家过敏和传染病研究所（The National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID）的起源可以追溯到1887年在纽约史泰登岛海洋医院建立的一个小型实验室。那时，金尤恩博士在美国建立了卫生实验室，它是美国最早的细菌学实验室之一。金尤恩博士的卫生实验室在1891年更名为卫生实验室，并迁至首都华盛顿特区。国会授权该研究所对“传染性和传染性疾病以及与公共卫生有关的事项”进行调查。

  1948年下半年，在NIH内，组建了国家微生物研究所。1955年，国会将国家微生物研究所的名称更改为国家过敏和传染病研究所（NIAID）。

  1984年，安东尼·福奇（Anthony Fauci）博士被任命为NIAID（国家过敏和传染病研究所）所长。此后，福奇一直担任NIAID的所长至今。

  东尼·福奇（Anthony Fauci），1940年12月24日出生于纽约布鲁克林；美国流行病学家，免疫学家；美国国家科学院院士，美国艺术与科学院院士，美国国家过敏症和传染病研究所所长，美国免疫调节实验室主任，白宫首席医疗顾问。

  从福奇担任NIAID的所长起，福奇一直很重视病毒和益喵的研制。详见参考文献[5]、[6]。

  1986年，启动项目Experimental Virology Study Section (EVR)，中文“实验病毒学研究”。立项机构：国家过敏和传染病研究所（NIAID）。承担单位：北卡罗来纳大学教堂山分校公共卫生学院。项目负责人：Ralph S Baric（拉尔夫·巴瑞克）。

  1987年-1999年，启动实施项目Mechanism of MHV Replication(Mouse Hepatitis Virus)，中文“MHV复制机制（小鼠肝炎病毒）”。立项机构：国家过敏和传染病研究所。承担单位：北卡罗来纳大学教堂山分校公共卫生学院。项目负责人：拉尔夫·巴瑞克。

  美国生态健康联盟（EcoHealth Alliance），原名野生动物投资基金，是一家主要由美国国际开发署资助的非营利性机构，成立于1971年，总部在纽约市。

  2010年9月21日，野生动物投资基金更名为生态健康联盟（EcoHealth Alliance, EHA），由彼得·达扎克（Peter Daszak）博士任首席执行官至今。

  彼得·达扎克博士是国际著名的传染病学家。他是世界卫生组织病原体顾问和联合国新冠委员会（COVID Commission）委员。但是，据美国媒体2021年12月14日报道，彼得·达扎克近日遭联合国调查新冠大流行起源的新冠委员会除名。

  生态健康联盟从事冠状病毒和其他传染源研究，重点研究这些病毒如何从动物宿主传播给人类。

  彼得·达扎克过去10年一直在行动，他和它的团队访问了20多个国家，试图通过在蝙蝠洞穴中寻找病毒、预测大流行病。这真是缘木求鱼。

  生态健康联盟（EcoHealth Alliance）主要由美国国际开发署资助，此外还得到洛克菲勒基金会和国家卫生研究院（NIH）的资助。美国国际开发署和洛克菲勒基金会都是由美国中央情报局（CIA）操控的机构。

  美国国际开发署（UnitedStates Agency for International Development，缩写USAID）是承担美国大部分对外非军事援助的联邦政府机构。这个机构受美国中央情报局（CIA）操控，在国际上做了很多危害第三世界国家及其人民的事情。

  生态健康联盟2018年预算1600万美元中超过90%来自政府部门（包括国际开发署）的拨款；其余资金来自美国科学基金会、国家卫生研究院等。

  生态健康联盟实施了一个重要大计划：新发传染病威胁（Emerging PandemicThreats, EPT）计划。该计划从2008年4月开始，到2019年9月终止，历时11年，详见参考文献[13]、[14]。

  新发传染病威胁计划一共包含四个项目：PREDICT（预测）, PREVENT（防止）, IDENTIFY（辨识）,以及RESPOND（应对）。

  EPT计划的第一个项目PREDICT（预测）起始于2009年。PREDICT（预测）项目的负责人是彼得·达扎克博士，时任美国国际保护医学联盟执行董事。

  PREDICT项目有一个子项目：“预测：东方国病原体探索”项目（PREDICT China Pathogen Discovery）。蝙蝠女侠石正丽是这个子项目的负责人。石正丽的主要任务之一是在东方国进行病毒采集和检测。

  由于PREDICT项目受到诸多批评，2019年10月，特朗普政府宣布关闭PREDICT项目。

  2020年4月，特朗普政府下令停止国家卫生研究院对生态健康联盟在武汉项目的拨款，除非生态健康联盟和武汉BD研究所交出全部与新冠病毒有关的病毒样本和技术资料。

  美国疾病控制与预防中心（Centers for DiseaseControl and Prevention, CDC）是美国卫生及公共服务部（简称卫生部）所属的一个政府机构。CDC总部设在乔治亚州亚特兰大市。

  作为美国的政府机构，CDC的工作重点在于发展和应用疾病预防和控制、环境卫生、职业健康、促进健康、预防及教育活动，旨在提高人民的健康水平。

  CDC是美国创立的第一个联邦卫生组织，其宗旨是在面临特定疾病时协调全国的卫生控制计划；这些疾病包括人之间相互传染、动物和昆虫传染给人以及环境传染给人的各种疾病。

  对于新冠病毒的研制和新冠益喵的研制，CDC是完全知情的。新冠益喵的使用、推广，一定要经过CDC批准。

  美国CDC的前任主任罗伯特·雷德菲尔德说，他们至今还有一个工作组在东方国CDC。

  美国疾控中心主任瓦伦斯基在2022年4月4日在一封内部电子邮件中宣布对该机构做全面审查。报道称，在新型冠状病毒肺炎疫情发生的两年里，CDC曾多次因发布的抗疫措施含混不明而饱受各方批评。

  自2022年4月11日起，美国卫生与公共服务部卫生资源和服务管理局副局长吉姆•麦克雷将对美国疾病控制和预防中心自新冠疫情发生以来所做的工作进行梳理和调查。消息一经披露，美国媒体纷纷予以关注和报道。不少因疫情痛失亲人的美国民众评论称，新冠疫情在美国肆虐两年多以后才对疾控中心做全面审查，“不是太早，而是太晚”。

  美国疾控中心力推全民接种益喵。到2022年7月4日，美国由于新冠疫情死亡的人数超过100万人；其中75%是接种益喵导致的死亡，详见参考文献[15]。CDC负有不可推卸的责任。

  美国食品药品管理局（Food andDrug Administration），简称FDA，由美国国会授权，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关。

  FDA是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业技术人员组成的政府卫生管理监控机构。FDA致力于保护、促进和提高国民健康。

  FDA是美国政府健康与人类服务部（DHHS）下属的公共卫生署（PHS）中设立的执行机构之一。

  FDA主要分测试和注册两个内容。医疗器械、化妆品、食品、药品类产品有必要进行FDA注册。

  FDA主管：食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子科技类产品的监督检验。根据相关规定，上述产品一定要经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂商进行视察，有权对违法者提出起诉。

  FDA下设四个中心：食品安全和实用营养中心(CFSAN)；药品评估和研究中心(CDER)；生物制品评估和研究中心(CBER)；兽用药品中心(CVM)。

  生物制品评估和研究中心（CBER）的职责是监管那些能够预防和治疗疾病的生物制品，它们比化学综合性药物更为复杂。它们包括对血液、血浆、益喵等的安全性和有效性进行科学研究。

  只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测，对2-3万人持续3-7年的监测，完全通过合格的产品，才会核发FDA认证。

  FDA对医药产品有一整套完整的认证程序以便确保新药的有效与安全。该程序如下：

  当制药公司向FDA递交IND，FDA对新药的监测就开始了。此时新药的人体实验尚未开始。FDA主要审核体外安全数据与动物实验数据,以决定此药是否足够安全进入人体实验阶段。

  当制药公司完成了人体实验，验证了新药的安全有效性后，正式向FDA提交NDA或BLA申请。FDA审核全部的动物与人体实验数据，以及药物的代谢机制数据，药物生产的GMP数据。如果数据不全或不合理，FDA会拒绝审理。否则，FDA会在10个月左右审核完毕，给予同意或拒绝的结论。【注：GMP是“药品生产质量管理规范”（Good ManufacturingPractice of Medical Products，GMP）的简称。】

  根据上述规程，美国的辉瑞益喵、莫多纳益喵、健森益喵都没有经过3-7年的检测，所以都不符合FDA的“生物制品许可申请”标准，不能批准作为美国民众接种的益喵。可是，FDA竟然明知故犯，破坏自己制定并长时间坚持的规则、标准，批准辉瑞益喵、莫多纳益喵、健森益喵上市。

  【注1：新冠疫情爆发仅8 个月，2020年8月，FDA就授权莫多纳（Moderna）公司为包括医护人员在内的部分群体提供其新冠益喵。2020年12月18日，FDA紧急批准（紧急使用授权，Emergency Use Authorization, EUA）莫多纳公司研发的COVID‐19益喵紧急使用授权令。】

  【注2：2020年12月1日，FDA紧急批准（紧急使用授权，Emergency UseAuthorization, EUA）辉瑞公司研发的COVID‐19益喵紧急使用授权令。2021年8月23日，美国FDA正式批准辉瑞/BioNtech新冠mRNA益喵BNT162b2。这是首款获得FDA正式批准的新冠益喵，也是全球首个正式获批的新冠益喵。】

  【注3：美国FDA于2021年2月27日紧急批准了第3种新冠益喵，即健森生物科学技术公司（Janssen Biotech Inc.）研发的健森COVID-19益喵。】

  美国FDA和CDC开创了恶劣的先例，新冠益喵仅经过8个月至20个月的试验，就批准上市，强制全民接种益喵。全世界各国（朝鲜例外）的政府都被美国FDA和CDC误导，强制推行全民接种益喵。

  东方国的魏建伟仿效美国，匆匆忙忙批准多种“国产益喵”上市，对中华民族造成了巨大损失。

  东方国的当务之急是：立马停止接种任何新冠益喵；无论是“国产益喵”还是外国益喵，都必须立马停止接种。再继续全民接种第三剂、第四剂新冠益喵，将导致中华民族的灭绝！

  [2] 老佛爷：《不是英国邮报而是德国网站揭露美国公司制造新冠病毒》，知乎，2022年5月1日。网页链接：

  [4]老佛爷:《暴露揭秘：新冠病毒制造者与生物恐怖大事记》，知乎，2022年6月17日。网页链接：

  [6]老佛爷：《美国人工制造新冠病毒大事记》，百度“百家号”，2022年10月28日。网页链接：

  [8] 老佛爷：《盖茨、福奇与Moderna紧密合作研制病毒和益喵》，百度“百家号”，2022年7月11日。网页链接：

  [10] 老佛爷：《2014年在英国实验室制造新冠病毒的是何方神圣？》，百度“百家号”，2022年2月17日。网页链接：

  [11] 老佛爷：《蓬佩奥西点军校演讲：新冠病毒是美国制造的生物武器》，网易新闻，2022年12月20日。网页链接：

  [12] 王小理：《海外生物实验室——美“军事帝国”伸向世界的黑手》，环球网，2022年4月8日。网页链接：

  [14] 老佛爷：《美国生态健康联盟与伍汗病毒所合作的回顾》，百度“百家号”，2022年6月10日。网页链接：

  [15] 老佛爷：《美国调查显示，COVID益喵致死人数超过75万》，微博，2022年8月22日。网页链接：